腫瘤研究的解決方案：藥物靶點和藥動學評價
發布時間：2016/11/1 瀏覽次數：4012
高組織穿透深度、高時間和高空間分辨率活體影像，結合主組分分析（PCA）算法，精確確定藥物活體作用靶點，定量分析藥物代謝動力學行為
通過蛋白質藥物與Ag2S量子點進行標記，可以原位、實時反饋蛋白質藥物與體內靶點的相互作用，對蛋白質藥物在體內的藥物代謝動力學進行定量分析；同時影像學數據為蛋白質藥物的改造提供依據。下圖第一欄為沒有改造的蛋白質藥物尾靜脈注射入體內后的動態分布狀況，12小時后主要集中在肝臟和骨組織；下圖第二和第三欄分別為不同分子量PEG分子改造后的蛋白質藥物保持很高的血液循環穩定性，大大提高了蛋白質藥物的靶向運輸效率；下圖第四欄為主組分分析結果。（ACS Nano 2015）
